MDPX-C1819는 5-HT6 Receptor 및 5-HT2C Receptor에 선택적인 길항제로 작용하는 물질입니다. 세로토닌 · 도파민 등 신경전달물질의 농도를 높은 상태로 유지하여 알츠하이머병 및 파킨슨병을 치료할 수 있습니다. 해당 치료 근거는 미국 John's Hopkins University 연구진에 의해 규명이 되었으며, 논문 「Molecular imaging of serotonin degeneration in mild cognitive impairment」을 통해서 발표가 되었습니다. 메디케어그룹은 한국화학연구원에서 기술 이전해 온 화합물 중 시험관 내 시험 (in vitro) 결과, 표적으로 하는 Receptor 길항 작용이 선택적으로 우수한 화합물을 선별하고, 인공지능 기반 신약개발 시스템 덱스플로러™를 활용하여, 안전성과 유효성이 우수하고 임상시험에 최적화 된 신약후보물질로 개발하는 것에 성공을 하였습니다.
MDPX-C1920은 TREK-1 Channel 및 T형 칼슘 Channel에 복합적인 저해제로 작용하는 물질입니다. 글루타메이트 등 신경독성물질의 농도를 낮은 상태로 유지하여 알츠하이머병 및 혈관성 치매를 치료할 수 있습니다. 해당 치료 근거는 한국과학기술연구원 연구진에 의해 규명이 되었으며, 논문 「TREK-1 and Best1 channels mediate fast and slow glutamate release in astrocytes upon GPCR activation」를 통해서 발표가 되었습니다. 메디케어그룹은 한국과학기술연구원에서 기술 이전해 온 화합물 중 시험관 내 시험 (in vitro) 결과, 표적으로 하는 Channel 저해 작용이 복합적으로 우수한 화합물을 선별하고, 인공지능 기반 신약개발 시스템 덱스플로러™를 활용하여, 안전성과 유효성이 우수하고 임상시험에 최적화 된 신약후보물질로 개발하는 것에 성공을 하였습니다.
MDPX-C2021은 Extracellular Signal Regulated Kinases 1/2에 저해제로 작용하는 물질입니다. 기존의 약물에 내성을 가지는 종양 세포의 분화와 전이를 저해하여 비소세포폐암 및 전이성 뇌종양을 치료할 수 있습니다. 해당 치료 근거는 중국 Shanghai Pulmonary Hospital 연구진에 의해 규명이 되었으며, 논문 「ERK inhibition represses gefitinib resistance in non-small cell lung cancer cells」을 통해서 발표가 되었습니다. 메디케어그룹은 한국과학기술연구원에서 기술 이전해 온 화합물 중 시험관 내 시험 (in vitro) 결과, 표적으로 하는 Signal 저해 작용이 선택적으로 우수한 화합물을 선별하고, 인공지능 기반 신약개발 시스템 덱스플로러™를 활용하여, 안전성과 유효성이 우수하고 임상시험에 최적화 된 신약후보물질로 개발하는 것에 성공을 하였습니다.